Genomik, Biyoinformatik ve
Kişiselleştirilmiş Tıp

Yapay Zeka Araştırma Grubu

Bireylerin genetik özelliklerini temel alan kişiselleştirilmiş tanı, tedavi ve risk öngörüsü süreçlerinde yapay zeka uygulamalarının geliştirilmesini koordine eden multidisipliner araştırma-geliştirme birimi

Araştırma Grubumuz Hakkında

İnsan genomu, 3 milyar harften oluşan dev bir kitap gibi düşünülebilir. Bu Araştırma Grubu, o kitaptaki her harfin sağlık üzerindeki etkisini anlamaya çalışan bir araştırma ekibi gibidir.

Tıpkı bir puzzle'ın parçalarını birleştirmek gibi, genetik bilgiyi klinik anlamla buluşturarak her bireye özgü sağlık çözümleri üretmeyi hedefliyoruz. Genom dizileme verilerinin işlenmesi, genetik varyant analizi ve hastalıkla ilişkili biyobelirteçlerin tespiti aracılığıyla çalışıyoruz.

Grubumuzun temel hedefi, geleneksel "herkese aynı tedavi" yaklaşımından "herkese kendine özgü tedavi" paradigmasına geçişi desteklemektir. Bu süreç, sadece teknolojik bir gelişim değil, aynı zamanda tıbbın kişiselleşmesi anlamına gelir.

Temel Yaklaşımımız

Genetik varyantların sağlık etkilerini analiz
Kişiselleştirilmiş ilaç dozaj hesaplama
Nadir hastalıkların erken tanısı
Çok-omik veri entegrasyonu

Uygulama Alanlarımız

Genomik ve biyoinformatik alanında yapay zeka destekli çözümler geliştirdiğimiz temel uygulama alanları

Genom Dizileme Analizi

Genetik varyant analizi ve hastalıkla ilişkili biyobelirteçlerin tespiti

Nadir Hastalık Tanısı

Genetik kökenli nadir hastalıkların saptanması ve tanı algoritmaları

Kanser Genomik Analizi

Tümör profilleme sistemleri ve hedeftli tedavi seçimi

Farmakogenetik Analiz

Kişiselleştirilmiş ilaç dozaj hesaplama ve yan etki tahmini

Kalıtsal Risk Değerlendirmesi

Hastalık riski analizi ve genetik danışmanlık desteği

Çok-Omik Entegrasyon

Genomik, transkriptomik, proteomik ve metabolomik veri birleştirme

Örnek Uygulamalarımız

Gerçek klinik ortamlarda kullanılan ve test edilen genomik yapay zeka sistemlerimiz

89% Doğruluk

Kanser Genom Profilleme Platformu

Tümör dokusundan elde edilen genom verilerini analiz ederek hedeftli tedavi seçeneklerini %89 doğruluk ile belirler ve ilaç direnci gelişim riskini öngörür.

Tümör Profilleme Hedeftli Tedavi İlaç Direnci
Kanser hücrelerinin genetik parmak izi analizi
150+ İlaç

Farmakogenetik Karar Destek Sistemi

Hasta genetik profilini analiz ederek 150+ ilaç için optimal dozaj hesaplar, yan etki riskini değerlendirir ve alternatif ilaç önerileri sunar.

Dozaj Hesaplama Yan Etki Analizi İlaç Önerisi
Aynı ilacın farklı etkileri genetik temelli açıklama
94% Doğruluk

Nadir Hastalık Tanı Algoritması

Klinik bulgular ve genetik test sonuçlarını entegre ederek 7000+ nadir hastalık arasından %94 doğruluk ile tanı önerileri getirir ve ortalama tanı süresini 6 aydan 2 aya indirir.

7000+ Hastalık Hızlı Tanı Entegre Analiz
Karmaşık genetik yapboz çözme sistemi
86% Hassasiyet

Kardiyovasküler Risk Genetik Skorlama

Poligenik risk skorları kullanarak koroner arter hastalığı riskini %86 hassasiyet ile tahmin eder ve kişiselleştirilmiş önleme stratejileri önerir.

Poligenik Skor Risk Tahmini Önleme Stratejisi
Yüzlerce genin küçük etkilerinin toplamı analizi

Diğer Uygulama Örnekleri

Çok-Omik Entegrasyon Platformu

Genom, transkriptom ve proteom verilerini birleştirerek kompleks hastalıkların moleküler mekanizmalarını aydınlatır.

Mikrobiyom-Beslenme Analizi

Bağırsak mikrobiyom profili ve genetik özelliklerden hareketle kişiselleştirilmiş beslenme önerileri geliştirir.

Prenatal Genetik Risk Değerlendirmesi

Maternal ve paternal genetik verileri analiz ederek 300+ genetik hastalık için risk hesaplar.

İmmünogenetik Aşı Yanıt Tahmini

HLA tiplemesi ve immün sistem gen varyantlarını analiz ederek aşı etkinliğini tahmin eder.

Paydaşlarımız

Multidisipliner yaklaşımımızla sağlık ve mühendislik alanlarından uzmanlarla işbirliği yapıyoruz

Sağlık Paydaşları

Tıbbi Genetik
Moleküler Biyoloji
Onkoloji
Patoloji
Dahiliye
Kadın Doğum

Mühendislik Paydaşları

Biyoinformatik
Bilgisayar Müh.
Biyoistatistik
Veri Bilimi
Makine Öğrenmesi
Moleküler Modelleme

Araştırma ve Geliştirme Odakları

Genomik ve kişiselleştirilmiş tıp alanında yapay zeka teknolojilerinin geliştirilmesi için odaklandığımız temel araştırma konuları

Yüksek Boyutlu Omik Veri Entegrasyonu

Genomik (DNA dizisi), transkriptomik (RNA ekspresyonu), proteomik (protein seviyeleri) ve metabolomik (metabolit konsantrasyonları) verilerinin birleştirilmesi ile hücresel süreçlerin tam resmini ortaya çıkarıyoruz.

Zorluk: Bir şehrin haritasını oluştururken sokakları, binaları, trafik akışını ve insanları aynı anda gözlemlemek gibi

Makine Öğrenmesi ve GWAS Analizi

Genom çapında ilişkilendirme çalışmalarında (GWAS) milyonlarca genetik varyant test edilir. Çoklu test problemini aşmak ve tesadüfen anlamlı görünen sonuçları ayıklamak için gelişmiş düzeltme yöntemleri kullanıyoruz.

İnovasyon: İstatistiksel zorlukları aşan yapay zeka algoritmaları

Farmakogenetik Algoritmaları

İlaç metabolizması çok faktörlü bir süreçtir. Birden fazla genin etkileşimi, yaş, cinsiyet, diğer ilaçlar ve çevresel faktörlerin karmaşık etkileşimlerini modelleyerek doğru dozaj önerileri geliştiriyoruz.

Değer: Her hasta için en uygun ilaç ve dozajın belirlenmesi

Nadir Hastalık Tanı Sistemleri

7000'den fazla nadir hastalık bulunduğundan, doğru tanıya ulaşmak için algoritmalar fenotipi (hastalık belirtilerini) ve genotipi (genetik varyantları) akıllıca birleştirir. Bu süreç, binlerce parçalı bir yapboz oyununa benzer.

Kritiklik: Erken ve doğru tanı ile yaşam kalitesinin artırılması

Etik ve Güvenlik Protokolleri

Genetik veriler sadece bireyi değil, ailesini ve gelecek nesilleri de etkileyebilir. Veri güvenliği, informed consent prosedürleri ve genetik ayrımcılığı önleme stratejileri konularında kapsamlı protokoller geliştiriyoruz.

Gelecek: Güvenli ve etik genomik tıp uygulamaları

Klinik Karar Destek Sistemleri

Laboratuvar bulgularını klinik anlamla buluşturmak kritiktir. Genetik profillerin hastalık riski hakkında verdiği belirsizlikleri yönetebilen ve klinisyenlere net kararlar alabilmeleri için anlaşılır bilgiler sunan sistemler geliştiriyoruz.

Uygulama: Genetik test sonuçlarının klinik yorumlanması

Etki ve Başarılarımız

Araştırma Grubumuzun genomik ve kişiselleştirilmiş tıp alanında elde ettiği somut başarılar ve klinik etkiler

12+
Aktif Proje
Farklı genomik uygulamalar
20+
Araştırmacı
Multidisipliner ekip
91%
Ortalama Doğruluk
Klinik sistemlerde
100K+
Analiz Edilen Genom
Doğrulama sürecinde

İşbirliği Fırsatları

Genomik ve kişiselleştirilmiş tıp alanında yapay zeka uygulamaları geliştirmek için bizimle işbirliği yapmak ister misiniz?

Klinik İşbirlikleri

Hastaneler ve genetik merkezlerle birlikte gerçek hasta verileriyle sistem geliştirme

Akademik Projeler

Üniversiteler arası genomik araştırma projeleri ve ortak yayınlar

Endüstri Ortaklıkları

Biyoteknoloji şirketleri ile genomik platform geliştirme ve ticarileştirme